Une étude récente (2003) a identifié le site d’action du Stresam comme étant la sous-unité ß du récepteur GABAA , ceci étant la confirmation d’un site d’action différent des benzodiazépines (pour mémoire : sous-unités α et γ).
Utilisant différentes formes de récepteurs GABA, l’auteur a démontré que le Stresam restait actif, même en l’absence de sous-units α et γ.
[modèle : oocytes de pieuvre avec récepteurs GABA recombinant mesure des courants chlore]